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Título : Estudio clínico y epidemiológico de cáncer de próstata en el Hospital José Carrasco Arteaga en la ciudad de Cuenca, 2010 - 2015
Autor : Duque Proaño, Galo
Cordero Gárate, Juana Carolina
Orellana Jara, María Paz
Palabras clave : NEOPLASIA PROSTÁTICA
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO
ESCALA DE GLEASON
Fecha de publicación : 2018
Editorial : Univesidad del Azuay
Descripción : Introducción: Según el Registro de Tumores en Cuenca la neoplasia prostática es la segunda causa de muerte en hombres. Metodología: Estudio descriptivo observacional que determinó el patrón clínico e histopatológico en 315 pacientes con diagnóstico de cáncer de próstata confirmado mediante biopsia positiva. Signos y síntomas, tipo histológico, valor de Antígeno Prostático Específico (PSA), factores de riesgo, escala de Gleason, grado de diferenciación, estadío clínico fueron establecidos. Correlaciones entre: valor de PSA/ Escala de Gleason, Etapa Clínica/ Escala de Gleason, Niveles de PSA/ Estadío se obtuvieron. Resultados: Los síntomas más frecuentes fueron polaquiuria (56,2%) y disuria (36,8%). 312 pacientes presentaron histopatología de adenocarcinoma. El valor de PSA al diagnóstico tuvo una mediana de 14,4 ng/ml y media de 34 ng/ml (0,01 ng/ml - 400 ng/ml). La media de edad fue 69 años (46 - 90). 91 pacientes presentaron tabaquismo, 141 hipertensión arterial, 33 diabetes mellitus, 176 refirieron antecedentes de diagnóstico previo de hiperplasia prostática benigna. En cuanto a la escala de Gleason (grado de diferenciación) el 31,3% fueron bien diferenciados, el 43,6% moderadamente diferenciados y el 24,9% poco diferenciados. 63 pacientes (20%) se encontraron en estadío I, 149 (47,3%) estadío II, 43 (13,6%) estadío III y 60 (19%) estadío IV. Se evidencia un valor de Rho de 0,44 entre etapa clínica y Gleason, de 0,36 entre PSA y etapa clínica y 0,27 entre PSA y Gleason. Conclusión: 67% de los casos se diagnostican en etapas tempranas. Los factores de riesgo y protectores son similares a los de bibliografía. Se encontró una asociación positiva moderada entre etapa clínica y Gleason. Existe relación débil entre PSA y etapa clínica o Gleason.
URI : http://dspace.uazuay.edu.ec/handle/datos/7614
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