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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorDuque Proaño, Galo Rubén-
dc.contributor.authorDuque Espinoza, Sandra-
dc.contributor.authorGárate Correa, Gabriela-
dc.date.accessioned2013-05-16T10:03:14Z-
dc.date.available2013-05-16T10:03:14Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://dspace.uazuay.edu.ec/handle/datos/80-
dc.descriptionSe estudian 23 pacientes oncológicos, para comprobar la eficacia del "Aprepitant" encontrol de emesis provocada por administración de quimioterapia altamente emetogénica. 12 de ellos recibieron Tratamiento Antiemético Estándar + "Aprepitant", y 11 recibieron Tratamiento Antiemético Estándar (Corticoide + Inhibidor de la serotonina). Náusea y vómito fueron más frecuentes en pacientes con antecedentes depresivos y de emesis gravídica, tratamiento quimioterápico previo y deficiente estado funcional. También, "Aprepitant" produjo mayor número de efectos secundarios, incluidos bradicardia y elevación de transaminasas. Los pacientes que recibieron "Aprepitant" tuvieron menor intensidad y frecuencia de Náusea y Vómito que los del grupo control, con significancia estadística.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad del Azuayes_ES
dc.rightsopenAccesses_EC
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_EC
dc.subjectAPREPITANTes_ES
dc.subjectEMESISes_ES
dc.subjectNEOPLASIAes_ES
dc.subjectANTIEMETICOes_ES
dc.titleAprepitant en el tratamiento de náusea y vómito inducidos por quimioterapia altamente emetogénicaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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